南阳肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南阳完成体检，希望针对肿瘤风险进行更深度筛查的您。
- 身体出现不明原因的信号，希望通过无创方式初步排查的您。
- 希望了解自身是否存在影响肿瘤发生风险的特定基因变化的您。
- 关心家族健康史，希望进行早期风险评估与健康管理的您。
- 关注前沿健康科技，希望获得个性化健康指导参考的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一项对血液中‘基因信息碎片’的高级分析。我们的血液里不仅有细胞，还漂浮着一些从身体各处细胞释放出来的、微小的DNA片段——循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是运用高通量测序技术，像精密的‘文字识别器’一样，从血液中捕捉并解读这些来自肿瘤相关细胞的DNA碎片。它能同时检查120个关键基因，包括与多种肿瘤发生、发展相关的基因突变，以及涉及错配修复和同源重组修复功能的基因状态，并涵盖部分与常用化疗药物敏感性相关的基因信息。通过这些信息，它可以为评估相关风险、了解可能的生物学特征以及后续的行动方向提供有价值的参考。请您理解，它是一次性、即时的血液分析，其结果受多种因素影响，且不能替代影像学等检查。它提供的是重要的参考信息，而非最终的诊断结论。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程非常简单便捷。您只需像常规体检一样，在南阳的合作服务点或通过邮寄采样包的方式，由专业人员为您采集8-10毫升的静脉血。整个过程就是一次普通的抽血，通常几分钟内即可完成，可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹，保持正常的饮食和生活作息即可。样本采集后，会由专业物流冷链运送到实验室进行分析。您无需为此专程奔波，在家门口或者通过快递就能完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于国际主流的下一代测序技术平台，在专业实验室环境中进行，技术本身成熟可靠。其分析过程遵循严格的质量控制标准，以确保检测结果的稳定性和可重复性。它是一种安全的体外检测，仅需血液样本，无辐射或侵入性风险。请您了解，任何检测技术都有其灵敏度范围，血液中ctDNA的含量极微且动态变化，因此存在因含量低于检测下限而未能检出的可能性。如果检测结果提示有特定发现，或者您有明确的健康疑虑，建议您结合其他检查结果进行综合判断。检测报告旨在提供深入的基因层面信息，作为您和专业人员全面评估健康状况的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需改变日常饮食或作息，保持常态即可。
- 采样前请确保身体状态平稳，无剧烈运动、发烧或急性感染等情况。
- 若正在服用任何药物，请提前告知您的咨询顾问。
- 请务必仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 妥善保管好您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 报告中的信息为专业参考，建议与您的健康顾问充分沟通解读。
- 请理解本检测为自费项目，不纳入基本医疗保险报销范围。
- 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
用户评价 (6条，均分4.7)
父亲胃癌晚期，多处转移，取组织难。我们选了血液检测，价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本，解读详细，还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药，但心里有底了，知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费，买了个明白。
机构回复
感谢您的评价！为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图，是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂，就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考，我们倍感欣慰。
检测是为了靶向用药参考，结果很理想，有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告，还帮忙联系了药房，咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群（强调是正规公益群）的信息，这种全方位的支持，真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中，药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此，我们整合了这些辅助资源，希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您，祝治疗顺利！
报告速度没得说，第5个工作日就出了。准确性方面，和我之前做的组织检测结果基本一致，这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有解释，但对我们家属来说，第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好，我们会在后续的报告优化中，考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
我是主治医生推荐来做的，病人是我父亲。解读服务不是一次性电话就完事了，后续我们有新问题发邮件，他们团队竟然在24小时内就给了书面回复，还附上了参考资料。这种持续的、负责任的跟进，让我们家属安心不少。
机构回复
我们一直认为，报告解读不是终点，而是个性化医疗服务的开始。很高兴我们的持续支持能让您感到安心。我们会继续保持这种响应速度和服务质量。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
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