南阳肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在南阳的常规治疗方案效果不佳，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会。
- 如果您的家族中有多位亲属患有肿瘤，希望评估遗传风险。
- 如果您在南阳已完成手术，想通过基因检测评估复发风险和后续用药方案。
- 如果您的身体状况适合多种治疗方案，想了解哪种可能更有效、副作用更小。
- 如果您对某种特定靶向药或免疫治疗感兴趣，想通过检测确认是否适用。
- 如果您希望获得一份全面的基因图谱，为未来的长期健康管理提供参考。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析肿瘤相关的600多个基因，主要查看三方面信息：一是寻找‘靶点’，就像找到锁，看看有没有对应的‘钥匙’——靶向药可以使用。二是评估‘环境’，计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，判断您的身体是否可能对免疫治疗有较好反应。三是了解‘基础’，包括评估某些遗传风险、预测化疗药物效果及潜在副作用，以及分析可能影响PARP抑制剂疗效的基因情况。它能帮助您和专业人士更全面地了解肿瘤特征，为制定个性化方案提供重要信息参考。需要注意的是，检测结果揭示的是可能性，并非治疗效果的保证，最终方案需由专业人士结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样方式灵活。您可以根据自身情况，提供保存的石蜡切片或组织块、穿刺获取的新鲜组织，或者抽取约10毫升的全血样本。其中，血液采样无需空腹，过程与常规抽血类似，仅需几分钟，可能会有轻微针刺感。在南阳的合作机构可以完成采样，如果您身处外地，部分样本（如血液）也支持在专业人士指导下采样后邮寄。具体采用哪种样本，需要在咨询时根据您的具体情况来确定，以确保获得最佳的检测质量。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序技术，对目标基因区域进行深度、精准的解读，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程，确保数据的准确性与可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及其潜在的临床意义。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，对极少数罕见或特殊类型的变异，可能需要结合其他方法进行验证。如果检测结果为阴性，仅说明在本次检测覆盖的范围内未发现相关变异，不排除存在其他未检测基因变异的可能性。检测结果是一份专业的参考信息，最终的决策需要您与专业人士进行深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为16000元，不支持医保报销，请在确认前了解清楚。
- 采样前请务必与顾问充分沟通，选择最适合您当前状况的样本类型。
- 若提供组织样本，请确保是经病理诊断确认的肿瘤组织，并了解其保存条件和时间要求。
- 报告出具时间通常为10个工作日，若使用新鲜组织样本会额外增加约2个工作日。
- 收到报告后，建议预约专业的报告解读服务，以帮助您准确理解各项结果的含义。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它可能在未来长期的健康管理中持续提供参考。
- 检测结果具有高度个人属性，不建议直接用于其他家庭成员的健康决策。
- 检测旨在提供用药指导和风险评估的参考信息，不能替代必要的影像学等其它检查。
用户评价 (6条，均分4.7)
报告内容非常专业，但对于我们普通家属来说，有些部分像看天书。虽然有个简化摘要，但还是希望针对关键结论，能有更生动、更通俗的解释，比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱，还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心，这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户，一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好，我们会反馈给报告解读团队，优化患者版内容。感谢您的督促！
采样过程很快，医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了，一大堆基因名字和数据，虽然附有用药建议，但对我们非专业人士来说，理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向，我们已在研发此类简化解读服务，未来会作为增值服务或标准附件提供，帮助大家更好地理解报告。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
之前在别的机构也做过一次类似的检测，对比下来万核的报告出得真的快，而且报告解读特别清楚，还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心，不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的，但感觉这服务和细节对得上这个价，挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持，确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力，期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
我是结直肠癌患者，需要用药指导。整个流程感觉挺规范的，尤其是签收样本和出报告都有短信通知，但短信里绝不提及“肿瘤”、“基因检测”等敏感词，只写“您的检测项目”，这个细节让我在公共场合看手机时没那么尴尬和紧张，考虑得很周全。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。我们力求在所有对外沟通中，使用无倾向的通用表述，避免可能对用户造成困扰的敏感信息暴露。感谢您的细心体会，祝您早日康复！
等待结果那几天真的煎熬，好在没等太久。报告内容非常专业详尽，但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心，客服和咨询师都耐心解答了。从价格看，包含了这些后续服务，不算‘裸检’，所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟，因此持续优化解读服务，力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定，是我们服务闭环追求的目标。
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